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特殊物品保管和仓储安全管理

返回列表 来源:进源物流 发布日期:2019-08-23 01:02
药品的仓储管理,一般包括药品的入库验收、在库存储、药品养护、分单打印、出库拣货、药品拼箱复核、批号调整等主要作业。由于药品的特殊性质及国家对药品的批号控制相当严格,医药流通行业的销售订单中小单据比较多等特点,因此药品的仓储管理不但要求作业精细,而且需要有较高水平的信息化系统支持。对于疫苗、人血白蛋白等冷藏品、串味药品、危险药品、精神药品还要专人开票、专人保管与发货复核,总体而言医药流通行业的仓储员工整体素质应该较高。对医药流通企业而言,涉及GSP认证的检查项目共132项,其中关键项目就有37项。GSP标准对库房面积、设备设施、管理制度等方面都提出了具体而明确的要求,对于GSP检查不合格的企业,国家采取一票否决制,不允许进入医药行业。例如,GSP标准在硬件方面要求“企业应按经营规模设置相应的仓库,其面积(为建筑面积)大型企业不应低于1500平方米,中型企业不应低于1000平方米,小型企业不应低于500平方米;企业有适宜药品分类保管和符合药品存储要求的库房。其中常温库为0~30℃;阴凉库温度不高于20℃;冷库温度为0~10℃;各库房相对湿度应保持在45%~75%”。
对于药品的仓储管理,需要特别考虑哪些因素?
特殊物品仓储管理主要针对在储存期间由于本身性能特点及外界因素影响可能发生质量变化的物品,广州物流通过技术组织措施进行有效的保养与维护,以保持其使用价值和价值的一系列的仓储管理措施与活动。
特殊物品在储存期间的质量变化可以归纳为物理变化和化学变化两类。物理变化只改变物质的外表形态,不改变物质本质,没有新物质生成,有可能反复进行,往往表现为仓储物品的数量损失或质量降低。常发生的物理变化有挥发、溶化、渗漏、串味、沉淀、玷污、破碎与变形等。化学变化不仅改变物质的外表形态,也改变物质的本质,并会生成新物质。物品发生化学变化,严重时会完全丧失使用价值。常见的化学变化有氧化、分解、化合、老化、聚合等。
通过研究特殊物品在仓储过程中的质量变化,可以熟悉物品质量变化的产生规律及影响因素,进而确保仓储物品的安全,防止、减少物品劣变或损失等现象。

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